1.一般性的醫療器械
2.主動植入式醫療器械(active implantable medical device)以醫療或外科方式, 將主動式醫療器械的全部或部分,植入人體或藉醫療方法插入人體的自然孔洞,并留置在人體之醫療器械。ISO13485認證
3.主動式醫療器械(active medical device)不能僅藉由人體或重力,而是須藉電能或動力能源來驅動的醫療器械。
4.植入式醫療器械(implantable medical device)作為下列狀況使用的醫療器械 器材全部或部分要植入人體或人體的自然孔洞 器材本身要替換皮膚表面或眼睛表面 此類器材須借著外科手術植入人體并停留在人體中至少30天, 且在移離人體時,僅能藉醫療或外科手術為之。
5.滅菌醫療器械(sterile medical device)指意圖符合滅菌要求的醫療器械。
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ISO13485醫療器械質量體系認證申請質量管理體系認證注冊條件: 1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件。2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規有要求時); 3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準…
ISO13485認證過程中醫療器械的分類原則主要依據醫療器械的特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動式器材,以及其醫療器械的特殊原則。而分類別的界定,則可根據 MDD 的guidelines 、 93/42/EEC Annex IX 中之敘述、或使用英國衛生署的 disk 來判斷,并由廠商自行決定。 考慮醫…
做13485必須精通產品技術,譬如,有源的應精通9706,無菌的應精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、藥典、凈化車間、微生物評價、金屬的應精通金屬材料結構分析、加工工藝、滅菌、包裝、生物學評價、微生物學評價、還應精通風險分析、設計控制、各國的法律法規;否則…
醫療器械順利通過 CE 認證,需要做好三方面的工作。其一,收集與認證產品有關 的歐盟技術法規和歐盟(EN)標準,通過消化、吸收、納入企業產品標準。其二,企業 嚴格按照以上產品標準組織生產,也就是把上述技術法規和 EN 標準的要求,貫徹到企 業產品的設計開發和生產制造的全…